在现在的科研研究中，最初的研究基本上就是高通量筛选对照组和实验组的差异表达基因，然后进行大样本的荧光▆定量PCR验证，确定差异基因与某种疾病的相关性。在之后的研究ㄨ中，我们就要针对差异基因进行干扰或过表达来进行细胞功能实验。其中通过流式细胞进行细胞♂凋亡的检测是比较重要的方法。
一、服务介绍

流式细胞术（FlowCytometry，FCM）：

流式细胞术（FlowCytometry，FCM）：

   就是对＠在高速流动的鞘液包裹下的细胞、粒子进行分析〖和分选的技术，这种细胞或粒子是经过特异荧光标记的。其特点是测量速度快，每秒钟能测数千个█乃至上万个细胞，且可进行多参数测量，另一特点是在分析的同≡时可把具有指定特征的细胞分∞离出来，这就是←分选技术。

   重要参数：前向》角散射（FSC）：前向角散♀射光的强度与细胞的大小№有关，也就是说，同一个细胞群体，FSC强的，其细胞大一↓些，而FSC弱的，其细〗胞小一些。侧向角散射（SSC）：侧向角散射』又称90°散射或大角散射。侧向角散射光对细胞膜、胞质、核膜的折射率更为敏■感，对胞内较〓大的颗粒也会有反应。所以，侧向角散射光的强弱可反应细≡胞内精细№结构和颗粒的性质。荧光信号（FL）：是细胞或细胞上的荧光染料被激光激发后发射出的荧▲光，不同的→荧光染料其发射波长不同。通过荧光强度可将同一个细↑胞群体中的有荧光标记的细胞与无荧光标记的◆细胞区分开︼来，也就是我们通常所说的阳『性细胞，也可ξ　以将阳性细胞中的高FL的细胞∑　与低FL的细胞区分开来，也就是可以把强阳性细胞和弱阳性细胞区分开来。一般的流式细胞仪只装有一个激光光源（488nm），可测出三个FL，即FL1、FL2、FL3。FL2-W指检测荧光的脉√冲宽度，区分单个▃细胞和双联体细胞FL2-H指脉冲高度，细胞单位面积上的荧光浓度FL2-A指∞脉冲面积，即细胞荧光总和。

二、服务流程

1、细胞培养
2、药物处理
3、试剂处理
4、测定⌒　吸光度
5、撰写实验∏报告
三、客户提供
1、培养好的细胞（大于107）以及所需药品。
2、药物作用︽方式（药物浓度、时间等）。
四、交付内容
实验报告：详细操作步骤、统计分析。