在现↑在的科研研究中，最初的研究基本上就是高通量筛选对照组和实验组的差异表达基因，然后进行大样本的荧光定量PCR验证，确定差异基因与某种疾病的相关性。在之后的研究∏中，我们就要针对差异基因进行干扰或过表达来进行↙细胞功能实验。其中通过Transwell进行细胞迁移的检测是比较重要的方法。
一、服务介绍

细胞迁移是指∑细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而产生的移动。细胞迁移为细胞头部伪足的延伸、新的黏附建立、细胞体尾部收缩在时空上的交替过程。细胞迁移是正常◎细胞的基本功能之一，是机体正常生长发育的生理过程，也是活细胞普遍存在的一种运动形式。胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应、炎症反应、动脉粥样硬化、癌症转移等过程中都涉及◆细胞迁移。检测细胞迁移能力的实验包括划痕实验和Transwell实验。

二、实验原理

细胞划痕实验是简捷测定细胞迁█移运动与修复能力的方法，在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上，用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线，去除中央部分的细胞，然后继续培养细胞至实验设定的时间是一种简№单易行的检测细胞运动的方法，实验成本低↓，可以用来检测贴壁生长肿瘤细胞的侵袭ω　转移能力。Transwell的基本原理是将transwell小室放入培养板中，小室ぷ内称为上室，培养■板内称为下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜√相隔，上室内添加上层培养液，下室内添加下层培养液。将细胞种在上室⌒内，由于膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。

三、实验流程

划痕实验

1. 用marker笔在6孔板背后均匀得划横线；

2. 在孔中加入细胞；

3. 第二天用枪头¤垂至于背后的横线划痕；

4. 用PBS洗去处划下的＠细胞，培养不々同时间，取样，拍照；

5. 数据处理：每个时间点细胞整体迁移距离=每个时间点距离长度-0时距离；

6. 结果统计〇分析。

Transwell实验

1. 采用未铺 Matrigel 胶的 Transwell 小室用于实验；

2. 制备细胞悬液；

3. 接种细胞；

4. 检测穿过的细胞数；

5. 结果统计分析。

四、客户提供

细胞株(冻存株或培养好的细胞)，所需药品，药物处理方式和浓度。

五、公司提供

基本实验步骤、图片、数据分▲析结果、剩余药品。

实验周期：大约2-3周左右，具体需要根据细胞生长情况及实验内容而定。