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                科技服务 > 分子机制研究服务 > RIP实验(RNA结合蛋白免疫沉淀)

                RIP实验(RNA结合蛋白免疫沉淀)

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                服务名称:RIP技术(RNA Binding Protein Immunoprecipitation,RNA结合蛋白免疫沉淀),是研究细】胞内RNA与蛋白」结合情况的技术。运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉⊙淀下来,然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA进行分析;即用抗体〗或表位标记物捕获细胞核内或ξ细胞质中内源性的RNA结合蛋白,防止非特异性的RNA的结合,免疫沉①淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来,结合的RNA序列通过microarray(RIP-Chip),定量RT-PCR或 高通量测序(RIP-Seq)方法来鉴定。
                地区:上海
                 RIP实验(RNA结合蛋白免疫沉淀)
                 
                    RIP技术(RNA Binding Protein Immunoprecipitation,RNA结合蛋白免疫沉淀),是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术。分析与目的蛋白结合的RNA.运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白№复合物沉淀下来,然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA进行分析;即用抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白,防止非特异性的RNA的结合,免疫@ 沉淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来,结合的RNA序列可通过microarray(RIP-Chip),定量RT-PCR或 高通量测序(RIP-Seq)方法来鉴定。是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助∮我们发现miRNA的调节靶点。

                一、实验流程图



                二、RIP实验流程
                (一). 细胞裂解液获取
                A. 单层细胞或者贴壁细胞处理
                1. 冷PBS清洗培养皿或培养瓶中的细胞两次
                2. 加入冷PBS后用细胞刮将细胞刮下来,收集至enpendoff管
                3. 1500rpm,4℃离心5min,弃上清,收集细胞
                4. 用与细胞等体积〓的RIP裂解液重悬细胞,吹打均匀后于冰上静置5min
                5. 每管分装200ul细胞裂解液,贮存于-80℃
                B. 悬浮细胞处理:先收集细胞再计数,然后清洗裂解
                C. 组织样品处理
                1.冷PBS清洗新鲜切下的组织三次
                2. 加入冷PBS后,用匀浆器或其他细胞分离设备使组织分散为单个细胞,计数
                3. 1500rpm,4℃离心5min,弃上清,收集细胞
                4. 用与细胞等体积的RIP裂解液重悬细胞,吹打均匀后置于冰上静置5min
                5. 每管分装200ul细胞裂解液,贮存于-80℃
                (二). 磁珠的准备
                A. 实验前准备
                1、enpendoff管
                2、磁力架
                3、冰盒, RIP Wash Buffer置于冰上
                4、抗体,置于冰上
                5、涡旋震荡器
                6、枪、枪头放于超净台照射30min,枪喷DEPC水
                B. 磁珠准备过程
                1. 重悬磁珠
                2. 标记实验所需的enpendoff管,样品包括目的样品,阴性对照与阳性对照
                3. 吸取50ul 重悬后的磁珠悬液于每个enpendoff管
                4. 每管加入500ul RIP Wash Buffer,涡旋震荡
                5.将enpendoff管置于磁力架上,并左右转动15°使磁珠吸附成一条直线,去上清,重复一次
                6.用100ul的RIP Wash Buffer重悬磁珠,加入约5ug相应抗体于每个样品中
                7. 室温孵育30min
                8. 将enpendoff管置于磁力架上,弃上清
                9. 加入500ul RIP Wash Buffer,涡旋震荡后弃上清,重复一次
                10. 加入500ul RIP Wash Buffer,涡旋震荡后置于↑冰上
                (三). RNA结合蛋白免疫沉淀
                A. 准备工作
                1、冰盒
                2、360°旋转仪
                3、RIP Wash Buffer 、0.5M EDTA 、RNase Inhibitor 置于冰上
                B. RNA结合蛋白免疫沉淀实验过程
                1.准备RIP Immunoprecipitation Buffer
                2.将前上步的enpendoff管放磁力架上,去上清,每管加入900ul RIP Immunoprecipitation Buffer
                3. 迅速解冻第一步制备的细胞裂解液,14,000rpm,4℃离心10min。吸取100ul上清液于上一步的磁珠-抗体复合物中,使得总体积为1ml
                4. 4℃孵育3h至过夜
                5. 短暂离心,将enpendoff管放在磁力架上,弃上清
                6. 加入500ul RIP Wash Buffer,涡旋震荡后』将enpendoff管放在磁力架上,弃上清,重复清洗6次
                (四). RNA纯化
                A. 实验前准备
                1.枪、枪头、enpendoff管紫外照射30min,喷DEPC水以除RNA酶
                2. Salt SolutionⅠ、Salt SolutionⅡ、RIP Wash Buffer、Proteinase K、10%SDS、 Precipitate Enhancer 置于冰上
                3.RNase-free的乙醇、氯仿、异戊醇
                4.DEPC水置于冰上
                5. 离心机预冷
                6. 冰盒
                B. RNA纯化过程
                1.准备Proteinase K Buffer。每个样品需150ul
                2.用150ul Proteinase K Buffer重悬上Ψ述磁珠-抗体复合物
                3. 55℃孵育30min
                4. 孵育完之后,将enpendoff管置于磁力架上,将上清【液吸入一新的enpendoff管中
                5. 于每管上清液中加入250ulRIP Wash Buffer
                6. 于每管加入400ul苯酚:氯仿:异戊醇,涡旋震荡15s,室温下14,000rpm离心10min
                7. 小心※的吸取350ul上层水相,吸入另一新的enpendoff管
                8. 于每管加入400ul氯仿,涡旋震荡15s,室温下14,000rpm离心10min
                9. 小心的吸取300ul上层水相,吸入另一新的enpendoff管
                10. 每管加入50ul Salt SolutionⅠ,15ul Salt SolutionⅡ,5ul Precipitate Enhancer ,850ul 无水乙醇(无RNase),混合,-80℃保持1h至过夜
                11. 14,000rpm,4℃离心30min,小心去上清
                12. 用80%乙醇冲洗一次,14,000rpm,4℃离心15min,小心去上清,空气中晾干.
                13. 10-20ul DEPC水溶解,-80℃保存,送测序或进行下游实验。

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